Ten chłopiec ze zdjęcia z przenikliwym spojrzeniem to Mikołaj. W lutym 2024 roku dołączył do grona naszych podopiecznych. Lekarze u niego chorobę genetyczną Dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). To bardzo ciężkie postępujące schorzenie. Powoduje nieodwracalny i postępujący zanik mięśni całego ciała w tym uszkodzenie mięśnia sercowego. Zarówno rodzice chłopca jak i sam Mikołaj chcą dzielnie zmierzyć się z tą bezlitosną chorobą.
Ich największych sprzymierzeńcem w tych trudnych zmaganiach jest regularna, kompleksowa rehabilitacja. Ponadto Mikołaj ma wsparcie u licznych specjalistów u których regularnie pojawia się na kontrolach.
Koszty związane z leczeniem i rehabilitacją są dużym wyzwaniem dla jego rodziny. Dlatego rodzice zwrócili się do naszej Fundacji z prośbą o wsparcie w i trudnej walce o zdrowie Mikołaja.
