Masz czas do 30 kwietnia, by przekazać 1,5% podatku podopiecznym Fundacji ,,Przyszłość dla Dzieci”.
Przygotowując rozliczenie pitu online i nie tylko, wspólnie pomagajmy dzieciom z Warmii i Mazur. Chorym i z niepełnospawnościami.
Kuba, Franek i Olek to trzej bracia. I trzej podopieczni Fundacji Przyszłość dla Dzieci. I mimo że są rodzeństwem – bardzo się różnią. Ty też się wyróżnij. Zrób coś dobrego. Przekaż swój podatek na potrzebujące dzieci już dziś. Nie czekaj na ostatnią chwilę.
Nasi bohaterowie: Franek, Olek i Kuba różnią się nawet tym, że przy tej samej wadzie genetycznej – każdemu inaczej się ona objawia. Łączy ich jednak to, że wszyscy trzej bardzo potrzebują wsparcia i pomocy, a czas przekazywania 1,5% jest idealnym momentem, by ich wesprzeć. Wpisz KRS 0000148747 i obserwuj jak dzieje się dobro. Każdy z tych dzielnych trzech muszkieterów chce zawalczyć o swoją sprawność. Pomóż im! Poznaj ich historie.
– Gdyby tak postawić ich obok siebie i na górze umieścić napis: złamanie ramienia chromosomu 4-tego, to nikt nie wiedziałby o co chodzi, bo chłopcy pod względem schorzeń na które cierpią: są tak bardzo inni – opowiada ich mama.
Pamiętaj -Ty i twoje 1,5 % podatku są dla Julka prawdziwą szansą na sprawniejsze życie. Fot. Arek Stankiewicz
Nic dziwnego, bracia należą do światowych „ewenementów”. Podobno na świecie jest tylko kilkanaście opisanych przez medycynę przypadków takiej delecji chromosomu jaką mają młodzi olsztyniacy. Tajemniczy i niezbadany zespół wad, którymi są obarczeni może przez cała lata pozostawać w uśpieniu, a może nagle z dnia na dzień wybuchnąć i już nigdy się nie cofnąć.
– Żyjemy trochę jak na bombie, która nie wiadomo kiedy i czy w ogóle wybuchnie czy tylko będzie tak syczeć i nas straszyć. Natomiast jedno jest pewne: u Kuby, najstarszego, prawie osiemnastoletniego – ta bomba już dawno wybuchła, bo jego rozwój intelektualny i fizyczny od urodzenia jest mocno zaburzony. Franek i Olek są w intelektualnej normie, chodzą, mówią i bawią się, ale to nie znaczy nie mają swoich problemów. Lekarze, kontrole, szpitale nie są nam obce – opowiada pani Monika.
Chłopców ze względu na nietypowość wady trzeba wciąż bacznie obserwować, a gdy jakiś objaw wystąpi – działać szybko, by łagodzić jego rozwijanie się. – Podobno jak coś wystąpi, to już się nie cofnie, chodzi jednak o to, by nie progresowało – kwituje ich mama.
Nietrudno więc sobie wyobrazić jak bardzo – ciągłe obserwowanie całej trójki jest wyczerpującą czynnością dla ich rodziców.
Zresztą wszyscy fundacyjni rodzice nigdy nie odpoczywają i są w stanie ciągłego czuwania, a teraz poprzez odpis podatku dla Fundacji „Przyszłość dla Dzieci” – możesz im pomóc.
Środki, które dzięki 1,5 % do nas trafiają, przeznaczamy na terapię i leczenie 515. chorych i niepełnosprawnych dzieci z całych Warmii i Mazur. Te pieniądze zmieniają na lepsze życie setek rodzin z całych Warmii i Mazur. Nasza Fundacja pomaga dzieciom od ponad 20 lat. Razem zrobiliśmy już wiele dobrego.
Wracając do braci: jedną z takich wadą, którą mają wszyscy i która świadczy o delecji jest opadająca powieka, dlatego chłopcy są pod baczną obserwacją i kontrolą okulistów i chirurga plastycznego. Bracia mają też problemy z przetwarzaniem słuchowym, integracją sensoryczną i psychomotoryką.
– Na początku zdawało się, że Olek urodził się zdrowy, ale gdy w drugiej dobie życia nagle dostał oczopląsu i trafiliśmy do Szpitala Dziecięcego , to już wiedziałam, że nasza historia może poukładać się różnie. Potem doszły problemy związane z niedosłuchem, drenażem w uszach, wadą postawy i alergiami. Olek jest uczulony dosłownie na wszystko – na pleśń, na kurz, a nawet na….surowe jabłko. Jednak mimo tych wszystkich bolączek: staramy się żyć pełnią życia.
Olek jako prawie dziewięciolatek jest już dumnym uczniem szkoły podstawowej i jak na „poważnego” ucznia takie też pytania zadaje. – Mamo, a co było kiedyś w Wysokiej Bramie? Mamo dlaczego stare tory tramwajowe z nowymi się nie łączą? Mamo, jak wyglądają trasy autobusów w Warszawie czy Katowicach? – buzia dociekliwego chłopca zdaje się nie zamykać.
Dziewięciolatka interesuje też muzyka. Potrafi na pamięć uczyć się ulubionych piosenek, a potem nagrywać swoje wykonania na telefonie.
– Olek ma bardzo dużo do powiedzenia. Ma szybki, wszechstronny umysł. Wszystko go ciekawi i wielką szkodą byłoby gdyby poprzez swoje problemy, nie mógł kiedyś realizować marzeń. Dlatego każda terapia, w której bierze udział może zdecydowanie pomóc mu w dobrym, dorosłym życiu. Chodzi o to by wada genetyczna nie przyćmiła jego potencjału – opowiada pani Monika.
Chłopiec ze względu na problemy z koordynacją psychomotoryczną często mocniej niż inne dzieci odbiera bodźce. Bywa też mniej skupiony, głośniejszy i bardziej pobudzony niż rówieśnicy. – Przed nami wiele wyzwań, a jednym z nich będzie Trening Umiejętności Społecznych. Olek w zawieraniu znajomości bywa dość zdecydowany i zawłaszczający. Czasem inne dzieci go w związku z tym unikają. Jest coraz starszy i będzie się musiał nauczyć szanowania przestrzeni innych. Na razie z trudem mu to przychodzi – opowiada jego mama.
Fot. Arek Stankiewicz
Franek – młodszy brat Olka jest jak opisuje ich mama „takim typowym” młodszym bratem. Delikatnieszym i bardziej wycofanym niż Olek. Chłopiec kocha samochody, świetnie mu idzie jazda na symulatorach jazdy, jest też jak na (prawie) każdego przedszkolaka przystało – fanem Psiego Patrolu.
– Franka też muszę obserwować z uwagą. Od momentu, gdy się urodził zawsze mu brakowało takich trzech miesięcy. Później zaczął siadać czy chodzić. Z mową do tej pory jest problem. Dlatego widząc że Franek nie odnajduje się w przedszkolu masowym przeniosłam go tam do grona dzieci, gdzie wszystkie cierpią na afazję, zaburzenia mowy. Widać, że teraz odżył i jest dużo szczęśliwszy – zauważa mama chłopców.
♡♡♡
– Drodzy przyjaciele Fundacji „Przyszłość dla Dzieci” – jak wynika z powyższej historii o naszych trzech dzielnych wojownikach – nasi podopieczni to wspaniałe pełne pasji dzieci, którym często na starcie z niewiadomych przyczyn los zabrał zdrowie, mówi Iwona Żochowska-Jabłońska Dyrektor Zarządzająca Fundacji „Przyszłość dla Dzieci“. Fundacyjne dzieci chcą gonić swoich rówieśników i żyć na 100 procent jednak aby to było możliwe – potrzebują Waszego wsparcia. Leczenie, rehabilitacje, terapie są ich szansami na lepsze, zdrowsze życie, dodaje szefowa fundacji.
♡♡♡
W tegorocznej kampanii przekaż 1,5% podatku dla Fundacji „Przyszłość dla Dzieci” i wiedz, że to jedna z najlepszych decyzji jaką mogłeś podjąć jeśli chodzi o tegoroczne rozliczenie PIT.
Wypełnienie PITu – jak to działa?
Wpisz nr KRS 0000148747 oraz kwotę półtora procent w swoim zeznaniu podatkowym.
Do kiedy rozliczyć PIT – masz czas do 30 kwietnia 2025 roku! Możesz przekazać to bezcenne wsparcie na kilka sposobów:
– za pomocą pitax.pl lub e-pit na naszej stronie. Nasz KRS już jest tam wpisany.
– Logując się na swój profil w serwisie podatki.gov.pl/,
– Składając papierową wersję deklaracji PIT do Urzędu Skarbowego.
Agnieszka Porowska
Jak rozliczyć PIT? Więcej informacji TUTAJ
