Nicolas od urodzenia cierpi na bardzo rzadką chorobę fenyloketonurię. U podłoża choroby leży nieprawidłowość przemiany w organizmie chorego jednego z elementarnych składników białka, aminokwasu – fenyloalaniny. O ile odpowiednio wcześnie nie zostanie zastosowane właściwe leczenie, gromadząca się w nadmiarze fenyloalanina uszkadza organizm dziecka a w szczególności jego centralny układ nerwowy, prowadząc do upośledzenia umysłowego. Konieczne jest wprowadzenie diety ubogiej w fenyloalaninę. Mama Nicolasa jest w ciężkiej sytuacji, samotnie wychowuje Nicolasa, a musi korzystać ze specjalistycznych i bardzo drogich produktów by przygotować jedzienie dla syna.
Pomóżmy Nicolasowi i jego mamie w ich walce o normalność!
