Pomóż fundacyjnym dzieciom. To takie proste! Fundacja „Przyszłość dla Dzieci” dzięki 1.5 procent podatku leczy i pomaga maluchom!
Przygotowując rozliczenie podatku 2024, podaruj bezcenne wsparcie.
Są dwa dni w tygodniu kiedy mały Franek od południa myśli tylko o jednym. To te dni, kiedy ma trening i po południu jedzie z rodzicami na salę spotkać się z kumplami z drużyny i pod okiem trenera grać w ukochaną piłkę nożną. Pięcioletni Franek marzy o karierze sportowej. Czy achondroplazja, na którą cierpi chłopczyk, mu na to pozwoli? O tym nie myślmy.
Pomyślmy jednak o tym, jak pomagać dzieciom, które od początku mają trudniej. Jak je wspierać i dodawać wiatru w żagle? Jak zrobić coś charytatywnego? 1,5 procent Twojego podatku jest na to wspaniałą okazją. Nie przegap szansy na czynienie dobra. Jednym zapisem w PIT pomóż aż 500 chorym dzieciom z całej Warmii i Mazur! Pomóż Frankowi i Weronice spełniać ich marzenia!
Jeśli wypełnienie PITu spędza Ci sen z powiek, szczegółową instrukcję znajdziesz poniżej:
Achondroplazja to trudny przeciwnik. Nie pozwala Frankowi rosnąć. A właśnie gdyby zapytać malca o marzenia odpowiedź byłaby jedna: CHCĘ BYĆ DUŻY. Franuś urodził się ze skróconymi kończynami i dysplazją kostną, i od zawsze był dużo mniejszy niż jego rówieśnicy. – Szybko zaczął sobie zdawać sprawę, że się różni. Dzieci w przedszkolu na początku stroniły od niego i jeśli teraz między rówieśnikami z grupy odnajduje się już bez problemu, to narastają lęki związane z kontaktami z ludźmi, których nie zna – opowiada pani Ania, jego mama.
– A czy będą na mnie patrzyli? Ja nie chcę! – protestuje Franek przed każdym przedszkolnym występem. Praca nad jego pewnością siebie dopiero się zaczyna… Pewnie będzie mu towarzyszyła przez całe życie. Jednak przed Frankiem w najbliżej przyszłości jeszcze jedno bardzo ważne wyzwanie – skomplikowana i podzielona na wiele etapów operacja wydłużania kości, która będzie możliwa, gdy Franek osiągnie 100 cm wzrostu. Dzięki niej Franek w przyszłości zyska upragnione dodatkowe centymetry.
Franek ze Szczytna, podopieczny Fundacji ,,Przyszłość da Dzieci”. Kiedy będziesz rozliczać PIT 2024, możesz go wesprzeć jak i innym naszych podopiecznych.
Fot. Arek Stankiewicz
– Franek nigdy nie osiągnie wzrostu dorosłego mężczyzny. Jednak każdy dodatkowy centymetr sprawi, że będzie mógł lepiej radzić sobie z wszelkimi przeszkodami architektonicznymi takimi jak schody czy strome wejścia do budynków, czy autobusów – zaznacza pani Ania. Operacja odbędzie się w Krakowie. Ponadto czeka Franka katorżnicza wręcz rehabilitacja. Już teraz cała rodzina chłopczyka zbiera siły i środki. Nad maluchem przez ten czas czuwać będzie cały sztab specjalistów, a wszystko potrwa nawet do dwóch lat.
– Frankowi do metra brakuje teraz 5 cm i gdy właśnie tyle podrośnie — wszystko się zacznie, machina ruszy. Czekamy na to z wielkim nadziejami, jak i równie wielkimi lękami. Operacja rozpocznie bardzo ciężkie 24 miesiące – zarówno pod względem finansowym jak i psychofizycznym. Rehabilitacja po tak poważnych zabiegach to równie poważny proces.
Dlatego wsparcie ludzi z zewnątrz jest dla nas kluczowe. Unieść to samemu byłoby nam bardzo ciężko. – opowiada mama. Twój PIT 2025 ma szansę realnie pomóc temu chłopczykowi! Rozliczenie podatku dochodowego na rzecz fundacji „Przyszłość dla Dzieci” sprawi, że przyszłość zarysuje się mu w jaśniejszych barwach.
Franek to pogodne, ruchliwe i zakochane w piłce dziecko. Uwielbia bawić się ze swoim rodzeństwem, wszystko go interesuje. Dołóżmy wszelkich starań, aby mimo przeszkód – mógł pełen pasji realizować swoje marzenia. Jeśli Twoją pasją jest pomaganie – teraz możesz pomóc w jeden z najbardziej wygodnych sposobów. Przekaż Fundacji „Przyszłość dla Dzieci” swoje 1,5 procent z rozliczenia PIT, a my dzięki Tobie sfinansujemy najróżniejsze formy terapii i rehabilitacji najbardziej potrzebującym dzieciom z Warmii i Mazur. Wypełnienie PiTu może być przyjemnością.
Kolejną malutką podopieczną Fundacji, która bardzo liczy na Wasze wsparcie, jest niespełna trzyletnia Weronika spod Kętrzyna. Urodziła się z Zespołem Downa, a to niesie ze sobą szereg komplikacji rozwojowych.
– Pierwsze tygodnie po jej narodzinach było naprawdę ciężkie, bo oprócz Zespołu córeczka dostała w pakiecie od losu jeszcze brak ujścia odbytu i musiała być — mimo że urodziła się przedwcześnie — szybko operowana. Teraz sytuacja jest „stabilna”, co nie oznacza, że życie Weroniki należy do najprostszych – opowiada jej mama, pani Jola. Jedna kontrola lekarska pędzi za kolejną kontrolą, a badanie goni badanie. Dziewczynka jest bacznie monitorowana na wypadek padaczki przez neurologa i kardiologa – gdyż choroby serca są ściśle powiązane z Zespołem Downa.
Weronika z Kętrzyna: mała wojowniczka z Fundacji ,,Przyszłość da Dzieci”. Przygotowując wypełnienie PITu, wspieraj nasze dzieciaki z regionu w ich walce o samodzielność.
Fot. Arek Stankiewicz
– Na ten moment nic niepokojącego się nie dzieje, ale to nie znaczy, że możemy spać spokojnie – zauważa jej mama. Za Weroniką przełomowe miesiące — poszła bowiem do przedszkola. Bardzo polubiła nowe towarzystwo i mimo że jako dziecko ze szczególnymi potrzebami w placówce ma realizowany program bogaty w ćwiczenia, to wciąż jest ich za mało.
– Weronika jeszcze samodzielnie nie chodzi. Podczas gdy zdrowe trzylatki już dawno śmigają na swoich nóżkach i dopiero pojawiają się u niej pierwsze nieśmiałe słowa. Widzimy jak dużo walki ją i nas będzie kosztowało, aby chociaż mogła próbować podążać drogą swoich rówieśników. Jesteśmy jednak zdeterminowani, by nasza córka miała dostęp do wszystkich wspierających ją możliwości. Po to by mogła być szczęśliwym, spełnionym dzieckiem – zaznaczają jej rodzice.
Rozliczenie podatku może przynieść dużo dobrego tej dziewczynce, która ma i zawsze będzie miała trudniej.
Weronika kocha książeczki, uwielbiała je już jako roczne dziecko. Wertuje z animuszem opowieści o kotkach, konikach, rycerzach jak i królewnach. I mimo że los od początku pozbawił ją wygodnego, królewskiego życia i raczej każe jej po rycersku stawiać czoła przeciwnościom, to dziewczynka uśmiecha się do każdego i z ufnością patrzy na świat.
Nie pozwól by ta ufność do świata, została nadszarpnięta! To czego potrzebuje ta mała dziewczynka, by z radością witać każdy nowy dzień to specjalistyczna opieka terapeutyczna i rehabilitacja. Wiedz, że przekazując 1,5 % naszym podopiecznym ofiarujesz poczucie bezpieczeństwa i zaopiekowania również takim małym wojowniczkom jak nasza Weronika.
– Ty masz 1,5 % swojego podatku do przekazania, my mamy na pomysł jak wykorzystać go dobrze! Przekazanie odpisu na rzecz Fundacji „Przyszłość dla Dzieci” to gwarancja uśmiechu i poczucia mocy u 500 poszkodowanych losem dzieci z całego naszego regiony, mówi Iwona Żochowska-Jabłońska dyrektor zarządzająca Fundacji „Przyszłość dla Dzieci”. Warmińsko-mazurskie dzieci z Kętrzyna, Szczytna, Lidzbarka Warmińskiego, Ornety czy Olsztyna czekają na Twój ruch! Droga do dobroczynności wcale nie musi być długa i kręta, czasem wystarczy tylko jedna nazwa i kilka cyfr. Tą nazwą jest Fundacja „Przyszłość dla Dzieci”, a cyfry to KRS 0000 1487 47. Ty Masz 1,5 %, a my mamy pół tysiąca dzieci pod opieką. Połączmy siły! By świat był piękniejszym i lepszym miejscem, dodaje szefowa fundacji.
Wypełnienie PITu – jak to działa?
Wpisz nr KRS 0000148747 oraz kwotę półtora procent w swoim zeznaniu podatkowym.
Jak oddać 1,5% podatku?
– za pomocą pitax.pl lub e-pit na naszej stronie. Nasz KRS już jest tam wpisany.
– Logując się na swój profil w serwisie https://www.podatki.gov.pl/,
– Składając papierową wersję deklaracji PIT do Urzędu Skarbowego.
Agnieszka Porowska
Zdjęcie fundacyjnych dzieci z sesji – twoje rozliczenie pit 2024 może pomagać. Fot. Arek Stankiewicz
Jak rozliczyć PIT? Więcej informacji TUTAJ
