Martyna w wieku wieku siedmiu lat  dopiero zaczęła rosnąć. Zdiagnozowano u dziewczynki w Klinice Endokrynologii w Warszawie niedobór hormonu wzrostu. Powoduje to u Martynki brak prawidłowego wzrastania i rozwoju. Specjaliści zalecili podawanie hormonu wzrostu. Leczenie to niestety nie podlega refundacji NFZ, mimo iż jest długoletnie i kosztowne. Miesięczny koszt podania hormonu to ok. 800 zł. Obecnie dzięki pomocy wielu ludzi dobrego serca Martynki rozpoczęła terapię przyjmowania hormonu wzrostu. Dawka leku wzrasta wraz z wagą dziecka i oczywiście koszt podania leku też. Martynka i jej rodzice oraz cały zespół Fundacji „kibicuje” dziewczynce w jej wzrastaniu.
Liczymy dalej na Państwa wsparcie w leczeniu dziewczynki. Razem możemy zrobić więcej !