Nasi podopieczni

Wybierz pierwszą literę imienia lub nazwiska: a b c d e f g h i j k l ł m n o p r s ś t u w z ż

• 

  Wiktor Michalski (10 lat)

  Wiktor zaraz po urodzeniu stwierdzony został zespół Smith- Lemli- Optiz. Jest to dziedziczna choroba metaboliczna, spowodowana zaburzeniem w biosyntezie cholesterolu. W wyniku źle funkcjonującego genu w komórkach występuje niedobór cholesterolu, który jest niezbędnym metabolitem warunkującym prawidłowy...

• 

  Amelia Mierzejek (14 lat)

  Amelka urodziła się z wadą genetyczną - małogłowiem. Choroba ta polega na zbyt wczesnym zarośnięciu szwów czaszkowych i jest jednym z częstszych objawów klinicznych stwierdzanych w praktyce pediatrycznej. Małogłowie do dnia dzisiejszego nie jest dokładnie zdiagnozowane, ze względu na różnorodność...

• 

  Bartosz Milewski (8 lat)

  Bartosz urodził się w 2010 r. Lekarze zdiagnozowali u niego Zespół Downa. Chłopiec potrzebuje długotrwałej opieki lekarzy specjalistów, niezbędne są też rehabilitacje. Rodzice robią co w ich mocy, aby w przyszłości Bartosz chociaż w niewielkim stopniu był samodzielny.

• 

  Mateusz Morawski (13 lat)

  Mateusz jest cudownym, pogodnym i na pozór zdrowym dzieckiem. Wszystko zaczęło się od tego, że jako prawie ośmio- miesięczne dziecko nie potrafił samodzielnie siadać. To, co usłyszeli rodzice Mateuszka podczas wizyty u specjalisty neurologii dziecięcej było dla nich ogromnym szokiem. Chłopiec swoje pierwsze...

• 

  Ernest Moszczyński (18 lat)

  Ernest cierpi na neuroblastomę — nowotwór, który atakuje układ nerwowy. Organizm chłopca jest szczególnie narażony na wszelkie bakterie i zarazki. Chłopiec pod opieką naszej Fundacji jest od 2007 roku. Finansujemy jego leczenie i dojazdy do Kliniki Onkologii w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Po...

• 

  Magda Mroczek (9 lat)

  Magda choruje na porażenie mózgowe. Na chwilę obecna ma zdiagnozowana padaczkę, opóźniony rozwój psychoruchowy, niedosłuch, zaćmę i małogłowie. Choroba Magdy wiąże się z ciągłymi wyjazdami do specjalistów, wymaga intensywnej rehabilitacji ruchowej, słuchu i mowy.

• 

  Adrian Mroczkowski (10 lat)

  W ciągu pierwszych 12 miesięcy po urodzeniu chłopiec rozwijał się niezwykle szybko. Mając 6 miesięcy sam siadał, w wieku 8 raczkował, a mając rok zaczął chodzić. Nagle rozwój Adriana się zatrzymał, wręcz zaczął się uwsteczniać. Stwierdzono u niego całościowe zaburzenie rozwoju charakterystycznego...

• 

  Antoni Mróz (7 lat)

  Antoś urodził się 8.11.2011 roku z bardzo ciężką złożoną wadą serca HLHS. Jeszcze kilkanaście lat temu Zespół niedorozwoju lewego serca uważany był za wadę uniemożliwiającą życie. Dziś, dzięki rozwojowi chirurgii inwazyjnej, pojawiła się szansa uratowania życia obciążonych nią dzieci.Chociaż niemożliwym...

• 

  Kacper Myślak (14 lat)

  Kacper cierpi na wrodzoną wadę rozwojową mózgu oraz urazowy krwotok podpajęczynówkowy. Ma niedowład czterokończynowy, padaczkę i upośledzenie umysłowe lekkie oraz mózgowe porażenie dziecięce. Uczęszcza do klasy pierwszej integracyjnej. Wraz z bratem jest wychowywany tylko przez mamę. W 2007 wszyscy...

• 

  Mateusz Myślewski (11 lat)

  Mateusz urodził się, jako skrajny wcześniak w ciężkiej zamartwicy z zaburzeniami oddychania z wagą 1270 g. i tylko 1 punktem Apgar. Po pewnym czasie stwierdzono pokrwotoczne wodogłowie trójkomorowe i wszczepiona została zastawka z drenażem komorowo- otrzewnowym. Przeszedł także operację obu oczu. Mateusz...

• 

  Martyna i Paweł Nagrabscy (17 lat)

  Martynka urodziła się z zespołem „krótkiego jelita”. Prawie całe jelita Martynki okazały się martwe i trzeba było je usunąć. Od urodzenia dziewczynka jest na żywieniu pozajelitowym, ma też obniżoną odporność, która jest przyczyna wielu infekcji. Martyna jest pod opieką Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,...

• 

  Karolina Nagrabska (17 lat)

  Karolinka choruje na celiakię, czyli zaburzenie pracy jelit spowodowane nietolerancją glutenu zawartego w zbożach. Wymaga specjalnej diety, której miesięczny koszt to ok. 500-600zł. Jest to duży wydatek dla 5 - osobowej rodziny, która utrzymuje się z pracy taty Karolinki.

• 

  Arras Nebo (18 lat)

  Arras to do niedawna zdrowy i wesoły chłopiec. Nic nie wskazywało na problemy zdrowotne z jakimi musi się obecnie zmagać. Pod koniec maja 2014 r. chłopcu spuchła lewa część twarzy. Po kontrolnej wizycie u stomatologa zalecono kolejną już tym razem u specjalisty od chirurgii twarzowo – szczękowej. Wykonane...

• 

  Jan Nilipiński (7 lat)

  U Jasia w wieku trzech miesięcy zdiagnozowano zaćmę wrodzoną. Natychmiast skierowano go do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie gdzie przeszedł pierwszą operację oka prawego. W listopadzie 2011 r. przeprowadzono kolejną operację, tym razem oka lewego. Po wykonanych zabiegach malutki Jasiek wymaga...

• 

  Piotr Nosek (11 lat)

  Piotruś urodził się w 27 tygodniu ciąży o wadze 0,90 kg. W dziesiątym miesiącu życia zdiagnozowano u niego porażenie mózgowe. Wystąpiły problemy z oczami i z drogami oddechowymi. Dzięki intesywnej rechabilitacji w wieku ok. 3 lat zaczął chodzić, jednak jego chód jest niestabilny. Ma za krótkie ścięgna,...

• 

  Izabella Nowicka (7 lat)

  Iza jest uśmiechniętą dziewczynką, chociaż lista dolegliwości, na które cierpi jest długa. Ma wrodzoną, złożoną wadę centralnego układu nerwowego (wodogłowie, wadę móżdżku ). Cierpi na opóźnienie rozwoju motorycznego, głównie w zakresie motoryki dużej. Kolejnym problemem jest odżywianie, dziewczynka...

• 

  Aleksander Nowik (10 lat)

  Olek urodził się zdrowy. Dopiero około piątego miesiąca mama zauważyła, że czasami dziwnie się zachowuje. To były pierwsze ataki padaczkowe. Chłopiec przeszedł badania w Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie, gdzie stwierdzono u niego Zespół Westa (padaczkę lekooporną). Ataki trwają do dziś, ale nie są...

• 

  Miłosz Nuzikowski (8 lat)

  Miłosz to chłopiec mało rozumiany przez otoczenie. Jego diagnoza to zespół Aspergera. Chłopiec potrzebuje róznego rodzaju terapii, by móc choć trochę odnaleźć się w otaczajacym go świecie. Gdy chłopiec miał trzy miesiące zdiagnozowano u niego kręcz szyjny i wiotkość mięśniową. Wtedy rozpoczęto rehabilitację...

• 

  Kacper Obrębski (14 lat)

  Kacper od urodzenia choruje na padaczkę. Chłopiec jest pod opieką poradni rehabilitacyjnej i neurologicznej oraz pod opieką Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Mama chłopca samotnie wychowuje dwójkę dzieci. Jest bezrobotna. Utrzymuje się z zasiłku pielęgnacyjnego i alimentów otrzymywanych z...

• 

  Paweł Odojewski (10 lat)

  Pawełek to pogodny chłopiec. Zdiagnozowania u niego w lipcu 2013 r. cukrzycę typu I. Chłopiec ma podłączoną pompę insulinową, co wiąże się z pewnymi ograniczeniami i koniecznością zakupu insuliny, pojemników na insulinę i pasków do badania poziomu cukru. Choroba chłopca wymaga przestrzegania zaleconej...