Nasi podopieczni

Wybierz pierwszą literę imienia lub nazwiska: a b c d e f g h i j k l ł m n o p r s ś t u w z ż

• 

  Oskar Lobert (13 lat)

  Oskar od urodzenia cierpi na niedosłuch zmysłowo-nerwowy ,oprócz tego ma stwierdzone porażenie mózgowe. Chłopiec wymaga rehabilitacji słuchu i mowy, a także zajęć wspomagających sprawność ruchową. Potrzebuje ciągłej opieki ze strony mamy jak również lekarzy specjalistów.

• 

  Martyna Lubowiedzka (11 lat)

  Martynka ma obecnie 7 lat i nareszcie zaczęłą rosnąć. Zdiagnozowano u dziewczynki w Klinice Endokrynologii w Warszawie niedobór hormonu wzrostu. Powoduje to u Martynki brak prawidłowego wzrastania i rozwoju. Specjaliści zalecili podawanie hormonu wzrostu. Leczenie to niestety nie podlega refundacji NFZ,...

• 

  Wiktoria Luma (7 lat)

  Wiktoria jest pogodną i ciekawą świata dziewczynką. Urodziła się z obniżonym napięciem mięśniowym, makrocefalią oraz niepełnosprawnością ruchową. Stwierdzono u dziewczynki także zeza rozbieżnego i skośnego, a także fakomatozę o podłożu genetycznym. Wiktoria nie mówi, porozumiewa się za pomocą kiwnięcia...

• 

  Jakub Łuczyc (13 lat)

  Jakub cierpi na zaburzenia rozwoju mowy, kojarzenia słowno-pojęciowego, a co za tym idzie - zaburzenia funkcji pamięciowych. Wymaga systematycznej i kosztownej terapii integracji sensorycznej. Polega ona na poprawie integracji pomiędzy zmysłami w układzie nerwowym. W pracy tą metodą terapeuta stymuluje...

• 

  Adam Łukasik (3 lata)

  Ten przesympatyczny młodzieniec to Adam. Chłopiec ma opóźniony rozwój psychomotoryczny, nie mówi, choruje na autyzm, posiada wadę wzroku - astygmatyzm. Dużo jak na tekiego małego człowieka. Adaś jest na stałej diecie bezglutenowej, bezlaktozowej, bezcukrowej, jest również pod stałą opieką poradni specjalistycznych:...

• 

  Filip Maciuk (9 lat)

  Filip jest wcześniakiem. W swoim krótkim życiu przeszedł już kilka operacji. Między innymi na oczy, serduszko, przepuklinę i odpływ pęcherzowo – moczowy. Chłopiec ma również wadę wzroku i nosi okulary. Zdiagnozowano u niego także obniżone napięcie w nogach, a wzmożone w rękach. Przyjmuje na stałe...

• 

  Marcel Madejski (8 lat)

  Ten przesympatyczny młodzieniec to Marcel. U chłopca stwierdzono obustronny niedosłuch zmysłowo-nerwowy umiarkowanego stopnia. Marcel w wieku 6 miesięcy miał założone pierwsze aparaty słuchowe. Marcel jest bardzo wesoły i rezolutny, uwielbia biegać, dokazywać, lato spędziłby chętnie nad jeziorem. Uczęszcza...

• 

  Agata Majchrzak (3 lata)

  Ta młoda dama to Agatka. Dziewczynka choruje na autyzm wczesnodziecięcy. Dziecko, do momentu rozpoczetej intensywnej rehabilitacji, żyło "w swoim świecie" - nic nie rozumiała co się do niej mówi, nie komunikowała swoich potrzeb, nie wskazywała palcem. Mama w październiku 2018 roku podjęła intensywną,...

• 

  Aleksandra Majk (17 lat)

  U Oli w maju 2010 roku stwierdzono nowotwór węzłów chłonnych (chłoniak Hodgkina). Dziewczynka przeszła radioterapię i chemioterapię w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie. Po zakończeniu leczenia niestety upośledzeniu uległa odporność organizmu dziewczynki. Między innymi w wyniku...

• 

  Maja Makowska (4 lata)

  Maja mimo wielu schorzeń jest radosną dziewczynką. Dziecko zmaga się z wieloma schorzeniami - choruje na małogłowie, torbiel szyszynki, koślawość pięt, ma znacznie zaburzony sen. Dziewczynka nie uczęszcza do żłobka, mama nie pracuje i całkowicie poświęca się dziecku. Dziecko wymaga wielu terapii, rehabilitacji...

• 

  Mieszko Malicki (8 lat)

  Mieszko urodził się w 31 tygodniu ciąży. Jego pierwsze tygodnie były walką o życie, a potem o zdrowie. Z powodu wcześniactwa oraz powikłań okołoporodowych chłopiec ma głęboki niedosłuch obustronny, problemy z mową, obniżone napięcie mięśniowe oraz podejrzenie neuropatii słuchowej (badania w tym kierunku...

• 

  Dorota Małkiewicz (18 lat)

  Dorota przyszła na świat z przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, pęcherzem neurogennym, niedowładem kończyn dolnych oraz upośledzeniem umysłowym w stopniu umiarkowanym. Lista schorzeń dziewczynki jest długa. Choć leczenie i intensywna rehabilitacja pomagają polepszyć jej stan zdrowia, to jednak...

• 

  Błażej Martyka (10 lat)

  Błażej jest skrajnym wcześniakiem urodzonym w 29 tygodniu ciąży z wagą 1430 g. W konsekwencji wcześniactwa i problemów okołoporodowych (m. in. zamartwica, wylewy dokomorowe, zapalenie płuc) ma mózgowe porażenie dziecięce. Boryka się również z wieloma innymi wcześniaczymi problemami - m. in. słabą...

• 

  Maja Marusa (11 lat)

  Maja cierpi na lekooporną padaczkę, nie porusza się samodzielnie, nie mówi, a urodziła się jako zdrowe dziecko. W 5-tym miesiącu życia, po przyjęciu kolejnej szczepionki, wystąpiły pierwsze napady padaczkowe w wyniku uaktywnienia się wirusa cytomegalii. Mimo intensywnego leczenia napady padaczkowe trwają...

• 

  Szymon Matwiejuk (10 lat)

  Szymon gdy miał się urodzić lekarze nie dawali mu szans na przeżycie. W ostatnim miesiącu ciąży wykryto poważną wadę serca. Rodzice konsultowali się z wieloma specjalistami, którzy rozkładali ręce, nie dając maleństwu nawet najmniejszej szansy na życie po odcięciu pępowiny. Szymon bardzo szybko trafił...

• 

  Nadia Metera (3 lata)

  Nadia jest skrajnym wcześniakiem urodzonym w 24 tygodniu ciąży. Jest pod stałą opieką specjalistów. Wymaga leczenia i rehabilitacji. Cierpi na retinopatię wcześniaczą. Mimo starań lekarzy i przeprowadzonej operacji laserowej nie udało się zachować sprawności lewego oka. Według specjalistów rokowania...

• 

  Kacper i Marcin Michalkiewicz (15 lat)

  Kacper/ur. 20.02.2004r./ i Marcin/ur. 21.07.2008r./ chorują na nieuleczalną chorobę genetyczną – Zespół FRAX . Schorzenie to powoduje u chłopców całościowe zaburzenie rozwoju ze spektrum autyzmu. Chłopcy od urodzenia wymagają szczególnej opieki i pomocy. Kacper nie potrafi jeszcze czytać i pisać....

• 

  Nadia Michalska (10 lat)

  U Nadii w wieku 14 miesięcy zdiagnozowany został nowotwór złośliwy III stopnia - guz jamy brzusznej. Malutka Nadia przez rok pozostawała na oddziale onkologicznym w CZD w Warszawie, dziewczynka miał podawaną chemię i inne leki. Po zakończeniu przyjmowania "ciężkiej"chemii Nadia miała kilkugodzinną operację...

• 

  Wiktor Michalski (10 lat)

  Wiktor zaraz po urodzeniu stwierdzony został zespół Smith- Lemli- Optiz. Jest to dziedziczna choroba metaboliczna, spowodowana zaburzeniem w biosyntezie cholesterolu. W wyniku źle funkcjonującego genu w komórkach występuje niedobór cholesterolu, który jest niezbędnym metabolitem warunkującym prawidłowy...

• 

  Amelia Mierzejek (15 lat)

  Amelka urodziła się z wadą genetyczną - małogłowiem. Choroba ta polega na zbyt wczesnym zarośnięciu szwów czaszkowych i jest jednym z częstszych objawów klinicznych stwierdzanych w praktyce pediatrycznej. Małogłowie do dnia dzisiejszego nie jest dokładnie zdiagnozowane, ze względu na różnorodność...